Síntesis y caracterización de SBA-3: a partir de una sal metalica
Fecha
2014Autor
Ponte, María Virginia
Martínez, María Laura
Cussa, Jorgelina
Anunziata, Oscar Alfredo
Beltramone, Andrea Raquel
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
Materiales porosos bimodales son materiales que poseen poros de dos tamaños diferentes. En estos
materiales, las superficies de los pequeños poros pueden interactuar con moléculas, mientras que
grandes poros proporcionan rutas de alta velocidad para el transporte de moléculas de gas y líquidos.
Estos materiales poseen numerosas aplicaciones potenciales como adsorbentes, tamices moleculares y
soportes de catalíticos. En todos los casos, el área superficial y tamaño de poro de estos materiales son
de fundamental importancia debido al hecho de que pequeños poros puede promover una interacción
entre los materiales porosos y las moléculas huéspedes.
En este trabajo, se sintetizan por primera vez materiales mesoporosos del tipo SBA-3 utilizando como
fuente de silicio, una diferente al Tetaetilortosilicato (TEOS), una sal metálica como lo es el silicato de
sodio. Los materiales sintetizados son caracterizados en primera instancia mediante XRD.
El procedimiento empleado para la síntesis de los materiales mesoporosos del tipo SBA-3 es el que se
detalla a continuación. Se preparan dos soluciones: Solución A) solución de silicato de sodio: se parte
de sílica gel, el cual es disuelto en una solución de NaOH y solución B) Se disuelve el agente
direccionante de estructura (Bromuro de cetiltrimetil amonio (CTAB)) en agua destilada acidificada
con HCl. Una vez obtenidas las dos soluciones, la solución A es agregada a la solución B por medio de
goteo bajo condiciones de agitación (400 rpm) y temperatura ambiente.
Pasada una hora, el precipitado es filtrado, lavado con agua destilada y secado a 50ºC toda la noche.
Posteriormente, el surfactante es eliminado por medio de calcinación no oxidativa con flujo de N2 con
un caudal de 20 ml/min a 500ºC durante un periodo de 5 horas, seguido de calcinación oxidativa en
mufla a 550 ºC en aire por 5 h, aumentando la temperatura con una rampa de 5ºC/min. La composición
final de la síntesis original fue de SiO2:NaO:CTAB:HCl:H2O=1:1,2:0,13:32:86, y el material obtenido
se denominó SBA-3(SG).
El material obtenido fue caracterizado por la técnica de XRD. Los picos característicos
correspondientes a los planos de difracción (1 0 0), (1 1 0) y (2 0 0) fueron observados. Espectroscopia
FT-IR se utilizó para investigar la vibración de estiramiento T–O–T (T representa Si). Las bandas
características de Si tetraédrico se encontraron a 1080 y 800 cm-1 las cuales son generalmente
insensibles a la estructura.
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